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OU
TACHIPIRINA FLASHTAB 250 MG COMPRIMÉS DISPERSIBLES
Chaque comprimé dispersible contient 250 mg de paracétamol (sous forme de cristaux de paracétamol enrobés).
Cette forme pharmaceutique est destinée aux enfants pesant de 13 à 50 kg (environ de 2 à 15 ans). Chez l'enfant, il est nécessaire de respecter la posologie déterminée en fonction de son poids et donc de choisir la forme pharmaceutique appropriée. L'âge approximatif basé sur le poids est donné à titre indicatif uniquement. Dose journalière maximale Fréquence d’administration Mode d'administration Traitement symptomatique des douleurs et/ou de la fièvre légères à modérées. Cristaux de paracétamol enrobés : Copolymère de méthacrylate butylé basique, dispersion de polyacrylate à 30 %, dioxyde de silicium colloïdal hydrophobe />La dose quotidienne recommandée de paracétamol est d'environ 60 mg/kg/jour, répartie en 4 ou 6 prises quotidiennes, soit Environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. La dose totale de paracétamol ne doit pas dépasser 80 mg/kg/jour pour les enfants pesant moins de 37 kg et 3 g par jour pour les adultes et les enfants pesant 38 kg et plus. Chez l’enfant, l’administration doit être effectuée à intervalles réguliers, même la nuit, de préférence toutes les 6 heures. ou à intervalles d'au moins 4 heures. Insuffisance rénale : En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'intervalle minimal entre deux administrations doit être de 8 heures. Voie orale. Description : Indications thérapeutiques
Excipients
Comprimé : Mannitol (granulés, poudre), crospovidone, aspartame (E951), arôme banane, stéarate de magnésium Effets indésirables
Classe de systèmes d'organes Très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) Affections hépatobiliaires - augmentation des transaminases hépatiques Affections du système immunitaire - réactions d'hypersensibilité (allant d'une simple éruption cutanée ou urticaire à (jusqu'au choc anaphylactique nécessitant l'arrêt du traitement) Affections hématologiques et du système lymphatique - thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie (cas sporadiques) Affections de la peau et du tissu sous-cutané De très rares cas de réactions cutanées graves ont été rapportés.
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