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ZERINOL Zerinodek 0,1 % spray nasal 10 g décongestionnant nasal
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Qu'est-ce que c'est ?
ZERINODEK NASNÍ DÉCONGESTIONNANT
Substances actives
100 ml de solution contiennent : chlorhydrate de xylométazoline 100 mg. Excipient à effets notoires : chlorure de benzalkonium.
Posologie/Mode d'emploi
Adultes : 1 ou 2 pulvérisations dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour.
Enfants de plus de 12 ans : 1 pulvérisation dans chaque narine, 1 ou 2 fois par jour.
Mode d'administration
Pour pulvériser le produit, appuyez sur la valve tout en tenant le flacon entre votre index, votre majeur et votre pouce. Initialement, appuyez 2 à 3 fois sans forcer (pas dans les narines) pour obtenir une pulvérisation régulière.
Il est recommandé de suivre scrupuleusement la posologie recommandée. Le traitement ne doit en aucun cas excéder 4 jours. Si les symptômes persistent, une réévaluation médicale doit être envisagée.
Description : Indications thérapeutiques
Décongestionnant nasal pour la rhinite, le rhume et la sinusite.
Excipients
Phosphate monohydrogéné de potassium, chlorure de sodium, phosphate disodique dihydraté, polysorbate 20, édétate disodique, eucalyptol, essence de néroli, chlorure de benzalkonium, eau purifiée.
Effets indésirables
Liste des effets indésirables par classe de systèmes d'organes MedDRA. Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Affections du système immunitaire : Hypersensibilité.
Affections du système nerveux : Céphalées, insomnie.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales : Gêne nasale, congestion nasale.
Affections gastro-intestinales : Nausées.
Affections rénales et urinaires : Troubles urinaires.
Interactions
Ne pas utiliser en association avec des antidépresseurs tels que les antidépresseurs tricycliques ou les inhibiteurs de la MAO. Ces médicaments peuvent provoquer une augmentation de la pression artérielle en raison de leurs effets sur le système cardiovasculaire.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
Contre-indications :
Maladies cardiaques graves et hypertension artérielle,
Glaucome, en particulier le glaucome à angle fermé,
Hypertrophie de la prostate,
Hyperthyroïdie,
Patients ayant subi une hypophysectomie transsphénoïdale ou une chirurgie transnasale avec exposition de la dure-mère.
Ne pas utiliser pendant et deux semaines après un traitement par antidépresseurs tels que les antidépresseurs tricycliques ou les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO).
Ce médicament est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.
Surdosage
En cas d’utilisation excessive, en particulier chez l’enfant, des effets systémiques typiques des alpha-sympathomimétiques peuvent survenir. Les symptômes incluent l'hypertension, la photophobie, les nausées, les vertiges, les maux de tête, l'insomnie, les palpitations, la tachycardie, l'arythmie, l'anxiété, une sensation d'oppression thoracique, une dépression du système nerveux central avec une sédation marquée (pouvant être associée à une hypothermie, une bradycardie, des sueurs et des vertiges) et pouvant conduire au coma. En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, les patients doivent être conduits dans un établissement médical et des mesures d'urgence appropriées doivent être prises. Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement : en raison du manque de données, l'utilisation de ce produit pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée. L'administration ne doit être envisagée que si le bénéfice attendu pour la mère est supérieur au risque pour l'enfant.
Conservation
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Effets sur la conduite de véhicules et l'utilisation de machines
Inconnus.
Forme pharmaceutique
Solution pour pulvérisation nasale à 0,1 %, flacon de 10 g
Marque
ZERINOL
EAN
026371017
Forme
Nasal spray
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